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Sede de la Delegación de Salud de la Junta. google maps

La Junta de Andalucía ha justificado la distribución de mascarillas que no cumplen las máximas exigencias en "la complejidad actual del mercado". 

Así se ha expresado a la retirada de este material repartido por la propia Consejería de Salud y Familias, como informó El Independiente de Granada. En concreto, el Servicio Andaluz de Salud ha tenido que retirar dos tipos de mascarillas que distribuyó entre profesionales sanitarios, los modelos: Elite Respirator EB09.049 y las KN95 Mask de Purgivor. 

En su comunicado expone que las deficiencias del material se han detectado en un sistema de verificación que incorporó el SAS a raíz de la anterior incidencia detectada en mascarillas, entonces en material distribuido por el Ministerio. Antes de esa incidencia, según Salud, ya hacía "un muestreo aleatorio"de productos. 

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Una de las mascarillas retiradas.

En su nota, en la que justifica ahora que este tipo de incidencias ocurra por la situación del mercado que obliga a recurrir a "proveedores no habituales", explica que se ha informado a los centros afectados, para identificar a los profesionales que la han utilizado, a los que se les hará test rápidos o PCR, "según proceda". También se ha dado cuenta a las organizaciones sindicales. 

Precisamente este lunes CSIF y SATSE pidieron explicaciones por la distribución de este material, que según información sindical, se ha utilizado en el Hospital Virgen de las Nieves y en las UCI de este centro sanitario.  Según estas fuentes, puede haber hasta mil profesionales afectados. El material se ha distribuido, además de en Granada, en centros sanitarios de Cádiz, Córdoba y Málaga. 

Reproducimos a continuación en su integridad el comunicado remitido por la Consejería de Salud y Familias:

"El Servicio Andaluz de Salud ha incorporado un sistema de verificación de los equipos de protección individual adquiridos para comprobar su calidad y adecuación a los criterios especificados en sus fichas técnicas. Este sistema de verificación estándar para todos los equipos de protección se ha puesto en marcha, a raíz de la incidencia detectada con las Garry Galaxy (bolsa verde) que suministró el Ministerio de Sanidad, y persigue la máxima seguridad y garantías para los profesionales de los centros sanitarios. 

Con anterioridad, el SAS realizaba un muestreo aleatorio de estos productos para detectar posibles anomalías, previamente y después de la adquisición, así como una inspección minuciosa de las fichas técnicas, etiquetados, composición…

Hay que tener en cuenta que la complejidad actual del mercado lleva a adquirir estos productos a proveedores no habituales por lo que se hace necesario este sistema de comprobación que supone el envío de muestras al Centro Nacional de Medidas de Protección para su correspondiente validación. Además, la Secretaría General de Industria y de la Pequeña y Mediana Empresa, ha dictado una Resolución sobre los equipos de protección individual en el contexto de la crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19 que determina unas especificaciones técnicas distintas de las normas armonizadas hasta ahora.

Fruto de esta verificación se ha determinado la retirada de las mascarillas de los modelos ELITE RESPITATOR EB09.049 y KN95 MASK (PURVIGOR), ya que cumple con condiciones distintas a las indicadas para determinar su equivalencia a una FFP2. De forma inmediata, los centros en los que se han distribuido estos productos han procedido a identificar a los trabajadores que las han utilizado y a la realización de test rápido o PCR, según proceda. 

De forma simultánea a la retirada de estas mascarillas y la comunicación a los centros afectados se ha informado también a las organizaciones sindicales para garantizar que disponen en todo momento de la misma información y cumplir con las máximas garantías de transparencia".