La DSAS (Después del Suicidio-Asociación de Supervivientes) es una entidad pionera en Cataluña y en España. Nació en 2012 con la esperanza de contribuir a un cambio en la forma de hablar del suicidio, de sus terribles consecuencias y promover su prevención.

Durante estos más de 10 años de mucho esfuerzo, han demostrado su compromiso para trabajar con las instituciones e impulsar acciones de prevención y de atención para los supervivientes. A lo largo de este largo camino, la DSAS, reconocida entidad de Utilidad Pública, siente y quiere poner en valor todo el esfuerzo realizado y que se realizará, a pesar del dolor.

Durante estos más de 10 años de mucho esfuerzo, han demostrado su compromiso para trabajar con las instituciones e impulsar acciones de prevención y de atención para los supervivientes. A lo largo de este largo camino, la DSAS, reconocida entidad de Utilidad Pública, siente y quiere poner en valor todo el esfuerzo realizado y que se realizará, a pesar del dolor.

Los grupos de apoyo están formados por supervivientes a la muerte por suicidio. Están conducidos por Acompañantes, supervivientes que han elaborado su proceso de duelo. Se ofrecen a personas mayores de 18 años. Las personas se integran en el grupo después de una entrevista individual de acogida, donde se valora la situación de la persona y se le explica la misión de la asociación y la dinámica de los grupos.

Las reuniones son periódicas en función del grupo de soporte, y la asistencia voluntaria, pero se requiere un compromiso de asistencia.

Y dicen que es doloroso hacer frente a cualquier muerte, pero en la situación de un suicidio se añade la angustia de querer saber o entender qué es lo que la ha forzado. Esto añade un matiz diferente al duelo por suicidio en comparación con el resto de duelos. El duelo es un proceso, no una enfermedad.

Hablar de los recuerdos, poco a poco, no es tan doloroso, a pesar de que este dolor no desaparece nunca del todo y se aprende a convivir con él. Sin embargo, existe un sentimiento común entre los supervivientes, y es que la vida nunca más será la misma

Hablar de los recuerdos, poco a poco, no es tan doloroso, a pesar de que este dolor no desaparece nunca del todo y se aprende a convivir con él. Sin embargo, existe un sentimiento común entre los supervivientes, y es que la vida nunca más será la misma.

De todo esto y más hablamos con Carles Alastruey, portavoz de la asociación. Y salieron de entrada palabras como vergüenza, invisibilidad, estigma, tabú.

Para Carles compartir es terapéutico. Y es clave compartir inquietudes, emociones, sentimientos. Habla de crear una mayor red de complicidades, de la importancia de la acogida. Apunta la necesidad de una cultura de la salud emocional. Dice que es importante verbalizar y que él en su papel de portavoz de un grupo de personas supervivientes, le ayuda.

Comenta que hay una afectación emocional, además de física, de cambios de conducta, de afectación de las capacidades de cada uno/a…

Y en ese entorno, con la necesidad de un plan claro y unas estrategias bien definidas, con recursos por parte del Estado, habla de los avances en estos 10 años, aunque es evidente que se necesita más, mucho más.

Si no tuviste la oportunidad de eschucar los anteriores 'Habladurías' o quieres volver a hacerlo:

Serie sobre suicidio, prevención y ayuda tras la muerte:

• ‘Nora Andreu, psicóloga sanitaria, superviviente y sobreviviente al suicidio que pide que hablemos con responsabilidad del tema y que sepamos que hay cosas que es bueno decir y otras que no’

• ‘Román Reyes, actor, director de cine, superviviente (su madre se suicidó), activista en Stop Suicidios: Es necesario ayudar a cambiar el Sistema Sanitario, con un Plan Nacional de Prevención del Suicidio’

• 'Merche Rojas, superviviente de suicidio: Luchando poco a poco, con ayuda interior y profesional, desde y con la Asociación Alhelí, con la idea de que ayudar, ayuda’

• ‘Yaiza Perera, la periodista que escribe responsablemente sobre suicidio: el silencio, duele’

• 'Pablo R Coca, Occimorons, un psicólogo-dibujante granadino, que se expresa por la salud mental y la prevención del suicidio'

• 'María de Quesada, una sobreviviente de intento de suicidio, la niña amarilla que aconseja cómo comunicarlo'

Otros 'Habladurías':

• Margarita García Carriazo, una ginecóloga que escribe desde la ciencia a la poesía por el cáncer de mama'

• 'Alfonso Fuentes, un paciente cardíaco que ayuda a otros pacientes'

• ‘José Miguel Carbonero, un escritor, funcionario de la Diputación de Granada, paciente con ictus, que admira el gran trabajo que hace la asociación de pacientes NEUROAFEIC’

• ‘Mage García y su lupus y otras enfermedades autoinmunes con su forma positiva de afrontarlo’

• ‘Tania Herrera, la gran enfermera que cuida de pacientes neurológicos y que habla también como paciente’

• Jose Antonio Moscoso, profesor de la Universidad de Cádiz y paciente 2.0 con un ictus, que dice que la enfermedad le robó parte de su vida, pero resurge’

• ‘Leonor Pérez de Vega o la lucha contra el dolor, hablando de lágrimas, gritos y tristeza a través del arte’

• ‘Iris Torrente, una paciente activa, también en redes sociales, feliz y emocionada a pesar de sus diversas enfermedades inmunomediadas que empezaron con la colitis ulcerosa’

• ‘Carlos Solas, paciente con esofagitis eosinofílica, que lucha con paciencia para encontrar el medicamento que le cure’

• 'Marta García Caballos, la médica de familia que reivindica con todas sus fuerzas una Atención Primaria digna en una sanidad pública más fuerte'

• ‘No se puede cambiar el sistema sin contar con las enfermeras', dice Felisa Gálvez, que ha sido durante 7 años presidenta de ASANEC

• Bernardino Alcázar, neumólogo del Hospital Virgen de las Nieves, ha convertido a Granada en el epicentro mundial de la medicina respiratoria en español

• 'José Manuel Cózar, un urólogo que puso España mirando a Granada en su 86º congreso de la Asociación Española de Urología'

• AGRAELA y el recuerdo de Jorge Abarca que mantiene su hermano Miguel Ángel'

• Duetos para tocar con el gran Sergio Minué en su viaje (sin retorno) a la Organización Mundial de la Salud en Latinoamérica’

• Si todas las puertas se cierran para una prostituta, el director de cine Antonio Cuadri nos abre algunas ventanas'

• El lupus, paradigma de las enfermedades autoinmunes sistémicas'

• La fibromialgia, una enfermedad que sigue siendo incomprendida y negada'

• Elena Gonzalo reivindica el papel de enfermeras empoderadas en el sistema sanitario'

• Cuca Casas, Marisol Casas, una enamorada de su trabajo en salud mental en Granabip’

• María Angustias Díaz, una mujer extraordinaria que preside Parkinson Granada'

• Cari Peregrín o la lucha diaria para minimizar los efectos de una enfermedad que necesita más investigación: la esclerosis múltiple'

• La situación, cada vez más crítica, de las personas con Covid persistente contada por Mar Racero, presidenta de Andalucía Covid'