Sierra Nevada, Ahora y siempre.
'HABLADURÍAS', POR JOAN CARLES MARCH

'AGRAELA y el recuerdo de Jorge Abarca que mantiene su hermano Miguel Ángel'

Ciudadanía - Joan Carles March - Viernes, 9 de Junio de 2023
'Habladurías'
Joan Carles March conversa con Miguel Ángel Abarca sobre ELA, en un nuevo 'Habladurías', imprescindible.
Joan Carles March conversa con Miguel Ángel Abarca.
IndeGranada
Joan Carles March conversa con Miguel Ángel Abarca.

Hablé con Miguel Ángel hace unas semanas en un acto electoral de Paco Cuenca que había organizado con las asociaciones de pacientes y con FEGRADI. Hablé con él como presidente de AGRAELA y para darle mi apoyo a que la ley pendiente en el parlamento se apruebe lo más pronto posible en bien de pacientes de ELA y sus familiares.

Mi apoyo a pacientes con ELA es total y absoluto. He hecho actividades de la escuela de pacientes y del programa de salud en twitch.

Ahora, hemos hablado en HABLADURÍAS con Miguel Ángel, una persona sencilla que intenta hacer todo lo que puede para los pacientes de Granada con ELA

Conocí a Miguel Ángel cuando en enero de 2022 hice un programa de mi Salud A Todo Twitch dedicado a la enfermedad de la ELA y dedicado a Jorge Abarca, con el que había hablado varías veces para intentar hacer algunas cosas conjuntamente.

No lo había conseguido y se me ocurrió dedicarle el programa. Al final cerró el Salud A Todo Twitch, la mujer de Jorge Abarca, Maribel.

Ahora, hemos hablado en HABLADURÍAS con Miguel Ángel, una persona sencilla que intenta hacer todo lo que puede para los pacientes de Granada con ELA.

Y su deseo: que la ELA pueda curarse. Para ello, es necesario que se siga investigando. Y al mismo tiempo que los pacientes tengan la mejor calidad de vida posible. Entre todos podemos sumar para conseguirlo. Para empezar, que se apruebe la ley de ELA en el Congreso de los Diputados

Su visión es clara. Hacer actividades para conseguir dinero para los pacientes. Y ayudar a que la idea de las unidades interdisciplinares en los hospitales de Granada sean una realidad y se avance con ello.

Y su deseo: que la ELA pueda curarse. Para ello, es necesario que se siga investigando. Y al mismo tiempo que los pacientes tengan la mejor calidad de vida posible. Entre todos podemos sumar para conseguirlo. Para empezar, que se apruebe la ley de ELA en el Congreso de los Diputados. Será en la próxima legislatura, pero esperemos que sea lo más pronto posible.

Y el libro de Jorge puede comprarse con un donativo de 15 euros en el teléfono de Miguel Ángel 627 60 44 00. Apoyemos AGRAELA.

Este es la conversación de Joan Carles March con Miguel Ángel Abarca sobre la ELA, en el nuevo Habladurías:

Si no tuviste la oportunidad de eschucar los anteriores 'Habladurías' o quieres volver a hacerlo:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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