La Comisión de Salud del Parlamento ha aprobado hoy la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Socialista para la creación del registro nacional de gametos y preembriones dentro de las técnicas de reproducción asistida que impida los problemas derivados del riesgo de endogamia y el cruce de consanguinidad.

La iniciativa, que insta al Ministerio de Sanidad a hacer efectiva una de las medidas ya previstas en la Ley de reproducción asistida de 2006, ha sido defendida por la parlamentaria granadina Olga Manzano y ha contado con el apoyo de todos los grupos.

Durante su intervención, la socialista ha argumentado la necesidad de crear este registro administrativo -donde quedarán inscritos los donantes, los hijos nacidos de cada uno de ellos y la identidad de las parejas o mujeres- en que “cada vez son más las mujeres que recurren a las técnicas de reproducción asistida sin que exista, a día de hoy, una base de datos general para garantizar que un mismo donante no tenga más de seis hijos, tal y como precisa legislación”.

"Es necesario que una mujer que acuda a un centro privado para para someterse a una técnica de reproducción asistida tenga todas las garantías, seguridad e información de  cuántas donaciones ha hecho su donante y sobre todo cuantos hijos o/e hijas nacidos han resultado de esa donación (recordar que el límite legal esta en 6)", ha subrayado Olga Manzano.

Así, ha insistido en que hay que asegurar la calidad y la seguridad de los receptores “pero también de donantes” y ha recordado que la Unión Europea exige a todos los gobiernos comunitarios que regulen estos registros.

Durante su exposición, Manzano ha agradecido a todos los grupos políticos su apoyo y ha precisado que este registro responde a una reivindicación de muchas mujeres que desean conformar familias monomarentales -como es el caso de las que conforman la Asociación de Madres Solteras por Elección- y atiende a una nueva realidad sociológica que el Gobierno del PP parece ignorar o no querer aceptar.