Todo empezó con un diagnóstico (que no se confirmó) de cáncer de colon. De allí, vino el “alivio” con el diagnóstico de su colitis ulcerosa.

Pero su colitis, su enfermedad inflamatoria intestinal, no llegó sola. Ha venido acompañada, cómo pasa muchas veces en las enfermedades inmunomediadas, de otras enfermedades: psoriasis (qué algunos días apunta que da miedo y que le dan ganas de atracarse la piel a tiras, en un entorno de dolor, de cansancio y agotamiento), herpes ocular, espondiloartritis, celiaquía...

Pero su colitis, su enfermedad inflamatoria intestinal, no llegó sola. Ha venido acompañada, cómo pasa muchas veces en las enfermedades inmunomediadas, de otras enfermedades: psoriasis (qué algunos días apunta que da miedo y que le dan ganas de atracarse la piel a tiras, en un entorno de dolor, de cansancio y agotamiento), herpes ocular, espondiloartritis, celiaquía…

Dice de ella que “Soy más dolor y sueño que humana pero soy mucho más ilusión que todo lo anterior”. Y añade en algún momento SOY FELIZ. Y dice: Estoy súper emocionada de seguir creando y creciendo… Sigo muy jodida de salud pero NO me para nada. Por eso apunta que hace que el mundo paciente sea con humor y sin filtros. Y también escribe: ODIO LOS CORTICOIDES… ODIO EL PESO… (y todo, complementado con emoticonos que dejan entrever su humanidad, su lucha, su fortaleza, su agradecimiento).

Habla de los problemas de salud mental, de su depresión, ansiedad…. Y de la ayuda de personas que como ella, tienen otras enfermedades parecidas y que no conocía cuando entró en este mundo de la redes sociales, un mundo que le ha acercado muchas y buenas personas (“rodeada de gente maravillosa” dice): @ExperienciasdeD, @lasexperienciasdedavid...

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Y como explica en las redes sociales: ‼️SI TENGO MUCHXS AMIGXS, CONOCIDXS, etc… y me gusta cuidarles y mantenerlos cerca pero que sea AMABLE, SIMPÁTICA o simplemente educada NO quiere decir que TODXS sean iguales ☺️‼️Mis AMIGXS forman parte de mi FAMILIA y espero seguir conociendo y teniendo AMIGXS. Me ha costado mucho tener lo que tengo… muchísimo y hay cosas que hacen que me vuelva a cerrar… Y NO QUIERO  Y habla de sus personas vitamina que sacan lo mejor de élla.

Y viendo su Instagram reconozco muchas redondas que admiro como @LoveNursingMery, @anajosebb @arantxasaezs @oskarietu @enfemero_enred @lolitoepileptico y muchos más

Y todo ello en un contexto de que le gusta HABLAR como dice ella. Y con ello ha estado con nosotros en HABLADURÍAS, nuestro podcast dedicado a la salud.

Te invitamos a esuchar la conversación de Joan Carles March con Iris Torrente en este nuevo 'Habladurías':

Si no tuviste la oportunidad de eschucar los anteriores 'Habladurías' o quieres volver a hacerlo:

• ‘Carlos Solas, paciente con esofagitis eosinofílica, que lucha con paciencia para encontrar el medicamento que le cure’

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• ‘No se puede cambiar el sistema sin contar con las enfermeras', dice Felisa Gálvez, que ha sido durante 7 años presidenta de ASANEC

• Bernardino Alcázar, neumólogo del Hospital Virgen de las Nieves, ha convertido a Granada en el epicentro mundial de la medicina respiratoria en español

• 'José Manuel Cózar, un urólogo que puso España mirando a Granada en su 86º congreso de la Asociación Española de Urología'

• AGRAELA y el recuerdo de Jorge Abarca que mantiene su hermano Miguel Ángel'

• Duetos para tocar con el gran Sergio Minué en su viaje (sin retorno) a la Organización Mundial de la Salud en Latinoamérica’

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• El lupus, paradigma de las enfermedades autoinmunes sistémicas'

• La fibromialgia, una enfermedad que sigue siendo incomprendida y negada'

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• Cuca Casas, Marisol Casas, una enamorada de su trabajo en salud mental en Granabip’

• María Angustias Díaz, una mujer extraordinaria que preside Parkinson Granada'

• Cari Peregrín o la lucha diaria para minimizar los efectos de una enfermedad que necesita más investigación: la esclerosis múltiple'

• La situación, cada vez más crítica, de las personas con Covid persistente contada por Mar Racero, presidenta de Andalucía Covid'