Granada liderará un estudio nacional para hallar solución a una enfermedad rara, la de los 'huesos de cristal'
La investigación, coordinada por la catedrática de la UGR Houria Boulaiz, será financiada por Fundación Mutua Madrileña.
Desarrollan en la UGR un fármaco para el tratamiento de una enfermedad metabólica rara que causa muerte temprana
Provocada por mutaciones en el gen COQ2, causa fallos graves en el funcionamiento del sistema nervioso, los riñones, la musculatura esquelética y cardíaca.
Una asociación de pacientes del Reino Unido subvenciona con 117.000 euros a científicos de la UGR para investigar una enfermedad rara
Actionfor A-T, una de las asociaciones de pacientes con Ataxia-Telangiectasia más importantes del mundo, ha otorgado una subvención de 100.000 libras esterlinas (más de 117.000 euros) para el desar
Investigadores de Granada avanzan en la detección de la hipofosfatasia, una enfermedad ósea rara
Investigadores del Hospital San Cecilio, el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada, la UGR y Genyo han desarrollado un protocolo para detectar la hipofosfatasia,
Una investigación de la UGR descubre elementos del cacao beneficiosos para combatir el enanismo
Un equipo internacional de investigadores, liderado por la Universidad de Granada (UGR), ha logrado aislar un compuesto con actividad frente a la acondroplasia --un trastorno en el crecimiento óseo
Desarrollan en la UGR una nueva terapia farmacológica para combatir una enfermedad rara que afecta sobre todo a menores
Científicos de la Universidad de Granada (UGR) han desarrollado una nueva terapia farmacológica, que presenta similitudes con uno de los precursores de la coenzima Q10 (CoQ10
Científicos de la UGR abren la puerta a un tratamiento para el Síndrome de Papillon Lefévre, una enfermedad extremadamente rara
El Síndrome de Papillon Lefévre es una enfermedad rara de muy baja prevalencia, que afecta a una persona de cada un millón.
Científicos de la UGR realizan el estudio molecular más completo de España de una enfermedad rara con alta incidencia en niños gitanos
Se trata de una afección neurológica degenerativa cuyos pacientes requieren sillas de ruedas en la adolescencia y suele ser mortal a los 20 años de edad.
